2月18日耶鲁研究人员新鲜出炉的一篇预印本论文一经问世，顿时在新冠科研圈子里面炸锅了。这两天推特上全是关于这篇文章的转载和讨论。

这篇文章长这样: 【1】

论文题目和摘要

看上去平平无奇，人畜无害对吧？ 但是这篇文章里面却隐藏着一个硬核发现：在打过mRNA新冠疫苗709天之后，仍然从他们体内检出了刺突蛋白！

论文的原文表达是: “值得注意的是，我们发现PVS（疫苗后综合症）人群中，在疫苗注射之后709天仍然观察到了刺突蛋白(包括S1和全长S蛋白)循环水平的升高，即使该人没有感染Sars-Cov-2的证据。” 实际上不仅是PVS人群检测出刺突蛋白，打过疫苗的健康人群刺突蛋白也升高了。请往下看

情况是这样的：研究人员找了42个PVS（疫苗后遗症）患者，以及22个打过新冠疫苗但健康的对照组。其中又把PVS和健康对照组分成感染过新冠、未感染过新冠两个亚组，所以一共是四个亚组：PVS+I (感染过新冠的疫苗后遗症患者)、PVS-I（未感染过新冠的疫苗后遗症患者）、Control+I（感染过新冠的健康对照）、Control-I(未感染过新冠的健康对照) 。然后对对比这四组人员的血清标志物，试图发现他们的差异。

读者可能会问：怎么区分感染过新冠的人和未感染过新冠的人呢？他们自己都未必知道啊，因为有可能无症状感染。

很简单，查他们的抗体。活的新冠病毒包括有刺突蛋白（S）和核衣壳蛋白（N），因此感染过新冠病毒的人（无论打没打过疫苗），体内都会有这两种蛋白的抗体；mRNA疫苗中只有生产刺突蛋白的mRNA片段，它在人体内只会生产刺突蛋白但没有核衣壳蛋白，所以体内只会有S蛋白抗体，没有N蛋白抗体。 既没有打过疫苗，也没有被感染的人，则两种抗体都不会有。

在检测这四组人的各种抗体时，得到了下面这组图：

我们先看最右边这张图。显示的是抗核衣壳蛋白抗体(Anti-N IgG)的浓度，我们发现，浅蓝色代表的【未感染新冠的健康对照组】和橙色代表的【未感染新冠的疫苗后遗症组】的抗N抗体浓度比另外两组的抗体浓度要低1-2个数量级（请注意对数刻度，每上升一个刻度代表浓度提高十倍）。这是正常的，因为没有感染过新冠病毒的人体内理论上就不会有抗N抗体。

出问题的是第一张图 (第二张图抗RBD抗体，刺突蛋白本身是RBD的一部分，所以结果必然一样，略)。当研究人员检查这四组人的抗刺突蛋白抗体(Anti-S IgG)时，发现无论有没有PVS症状、有没有感染过新冠病毒，他们体内的抗S抗体浓度基本上处于同一水平！关键是，受试者里面，距离最后一针新冠疫苗最长者已经过去了709天，并且他们至始至终并没有感染新冠！

转基因疫苗？

没有感染过新冠，那么抗S抗体只能是由mRNA疫苗转录成刺突蛋白，再诱导免疫系统生成的。问题是，mRNA作为一段信使RNA，已知的分子生物学告诉我们，它的生命周期是很短的，不是很快就会被身体降解掉吗？怎么会在体内源源不断地合成刺突蛋白长达709天呢？——除非只有一种可能，那就是这段mRNA 进行了逆转录，将生产刺突蛋白的基因密码写进了注射疫苗者的DNA里面。

用大白话说，打过mRNA疫苗之后，人就被转基因了。

逆天吧？狗血吧？

不要以为这是什么天方夜谭。搜索一下“逆转录病毒”，就知道有那么一类病毒，它具备将自身RNA基因片段整合进入宿主DNA的能力。大名鼎鼎的艾滋病毒HIV-1，就是逆转录病毒科的一种。【2】事实上，根据一些研究者的评估，人类基因组中大约有8%的片段是由病毒感染古代人类并插入基因组的。【3】

危害知多少

这样听起来，似乎也没什么大不了的，我们人类的基因组早就不知道被多少病毒改造过了，不到现在还是好好的吗？

但是，别忘了，这段mRNA 转录出来的，可是大名鼎鼎的刺突蛋白哦。并且，是由我们人体自身的细胞，在源源不断地生产伤害我们自身的刺突蛋白哦！

就拿这篇论文的研究结果来看，所谓的“疫苗后综合症” 患者已经表现出免疫耗竭（记忆和效应CD4+ T细胞减少）、炎症和异常免疫激活（ TNF-α+ CD8+ T 细胞增加）以及沉睡病毒唤醒（ Epstein-Barr 病毒 (EBV病毒，引发带状疱疹) 重新激活）等异常免疫现象。【1】 提醒大家一下，艾滋病患者的一个重要特征就是CD4 T+细胞降低，以至于免疫系统虚弱到都无法防御普通感冒病毒。

PVS患者，他们的的症状包括：运动不耐受、过度疲劳、麻木、脑雾、神经病、失眠、心悸、体位性心动过速、肌痛、耳鸣、头痛、烧灼感和头晕等等，几乎和Long Covid一模一样。【1】

并非只有打疫苗后会造成CD4+ T细胞降低。感染新冠之后同样也会导致3-6个月内CD4+ T细胞的下降。严重感染会下降更多。图为艾滋病感染(红线)、轻微Covid-19感染（蓝线)、严重Covid-19感染（黑线）下人体CD4+ T 细胞浓度随时间推移的变化【4】

身体细胞源源不断生产刺突蛋白会有哪些后果？

——刺突蛋白本身就有剧毒，它可能造成急性细胞因子风暴、神经炎症、血栓、淀粉样蛋白病、高血压、心脏病、糖尿病、自身免疫等等多种疾病，这些在【正分子】以往的科普文章里都有大量介绍，感兴趣的读者可以关注本号后阅读历史文章【新冠病理系列】；

——为了对抗刺突蛋白，身体会消耗大量的免疫资源，造成免疫耗竭，导致没有额外能力防御其他的病原体；

——同理，对变异细胞的免疫监视也会削弱，这会让更多的癌细胞成为漏网之鱼，快速发展壮大；

——对于生产刺突蛋白的细胞，一经发现，免疫系统会像对待外来敌人一样痛下杀手，这会造成组织损伤。

……

回顾疫情之后，全世界此起彼伏的各种莫名其妙的感染大爆发、各种心脏病、癌症的异常高发，这些和免疫系统受到损伤有没有关系呢？

2021年以来，各种乱七八糟的传染病在全球的爆发烈度和频度都远超以往

数据由美国癌症协会提供。

美国新发癌症病例数曲线。蓝柱为实际数，橙色线为理论值，红色块为超额发病数，可见2024年超额发病数已经达到达到25万例，占当年癌症发病总数的12.7%。并且趋势有增无减。

美国0-54岁心源性猝死案例每周统计数据。

三个红色竖条分别是mRNA疫苗第一针、第二针、第三针时间段。即使针后很长时间，病例数依然保持高位。

何去何从？

709天之后的日子里，这些打了mRNA疫苗的人，他们体内还会不会继续生产刺突蛋白？——不知道，但大概率会。因为这篇论文最久只监控到了苗后709天。

身体源源不断生产刺突蛋白的最终后果是什么？——尚不清楚，我们只能把现有的证据和研究展示给大家看。不过，如此看来，有些谣言，比如“打了XX活不过XX年”之类的，并不一定就是瞎掰。

那些身体依然健康，没有任何症状的打喵者后续会怎么样？—— 只要身体还在源源不断产生刺突蛋白（这一点可以通过持续高水平的抗S抗体确定），那么免疫系统缓慢、长期遭到破坏就是不可避免的。现在身体表现得仍然健康的人，不过是免疫系统比较强健经得起折腾。而已经表现出症状的患者，那是因为本身免疫系统就不够好被刺突蛋白冲垮了。

被新冠病毒感染有没有可能造成转基因? ——从目前的研究结论来看，不会。SARS-CoV-2作为正链RNA病毒，没有编码逆转录酶或整合酶，因而无法直接将RNA整合到人类DNA中。即使是有，也是极其罕见的现象。【5】

那为何感染新冠之后表现出的长新冠症状和疫苗后综合症如此相似？——大概率是组织有活病毒驻留。从已知的研究来看，活新冠病毒可以驻留在肠道、呼吸道、大脑和神经系统、淋巴组织等中。但主要的驻留地在肠道中。病毒驻留的主要原因是较弱的免疫系统无法将病毒彻底剿灭导致其姑息生长。——再一次，拥有一个健壮的免疫系统是多么重要！

该怎么办？——我只能重复之前一再提起的一句话：保护好免疫系统，保护好免疫系统，保护好免疫系统。重要的事情再说三遍。

祝大家在后新冠时代健康平安！

参考文献

【1】
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2025.02.18.25322379v1

【2】
https://zh.wikipedia.org/wiki/逆转录病毒

【3】
https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_20652902

【4】Sharing CD4+ T Cell Loss: When COVID-19 and HIV Collide on Immune System. Front. Immunol., 15 December 2020，Sec. Viral Immunology，Volume 11 – 2020. DOI: 10.3389/fimmu.2020.596631

【5】No evidence of human genome integration of SARS-CoV-2 found by long-read DNA sequencing. Cell Rep . 2021 Aug 17;36(7):109530. doi:
10.1016/j.celrep.2021.109530.

来源：头条号正分子