澳洲医学重大突破! 让全球闻之色变的绝症, 或被彻底攻克! 数千万人将受益

/前言//

澳洲医学再迎重磅突破!

新疗法有望治愈全球最重大绝症,

或改写上千万患者命运!

#01:

澳洲医学重大突破

有望攻克这一重大绝症

近年来,澳大利亚在医学研究领域屡获突破。

如今,澳洲科学家更是在HIV治疗方面迈出了关键一步——他们开发出一种基于mRNA的创新疗法,能够迫使隐藏在人体细胞中的HIV病毒暴露于免疫系统面前!为彻底治愈HIV带来了新的希望。

图片[1]-澳洲医学重大突破! 让全球闻之色变的绝症, 或被彻底攻克! 数千万人将受益-华闻时空

图片来源:dailymail.co.uk

目前,全球近4000万人感染HIV,仅在澳洲,就有约3万人携带HIV。

2023年,澳洲卫生部门就报告了722例新增病例,且对许多人来说,HIV仍然是致命的。

联合国艾滋病规划署的数据显示,2023年每分钟就有一人死于HIV,全球范围内,2023年估计有50万至82万人死于HIV相关原因。

目前,HIV感染者必须终身服药以抑制病毒,避免症状并防止传染给他人。

过去几十年,尽管抗逆转录病毒疗法已广泛应用,使HIV感染者的病毒载量降至不可检测的水平,但医学界始终未能实现根治。

究其原因,是因为HIV病毒具有独特的“潜伏”能力,它能整合到宿主细胞的DNA,藏身于一种名为“静息CD4+ T细胞”的白细胞中,保持休眠状态,使药物或免疫系统都无法察觉。

而一旦治疗中断,病毒便会卷土重来。

为了解决这一难题,墨尔本Peter Doherty感染与免疫研究所,尝试利用mRNA技术,发明了一种纳米颗粒LNP X,能够“唤醒”潜伏病毒,迫使HIV病毒从细胞内藏身之处暴露出来!

这为从体内根除该病毒开辟了道路。

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图片来源:theaustralian.com.au

在这一疗法中,科学家们将mRNA包裹在微小的脂质纳米颗粒LNP X中。

这些纳米颗粒像“脂肪气泡”一样,能够高效携带mRNA进入HIV藏身的T细胞,而mRNA会指示细胞释放潜伏的病毒。

一旦病毒暴露,免疫系统或药物便能将其清除,这也是首次证明这种策略在HIV感染细胞中有效。

研究共同作者、Doherty研究所研究员Paula Cevaal博士表示:“这在过去被认为是不可能的。”

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图片来源:theaustralian.com.au

值得一提的是,这一突破源于团队在新冠疫情期间的研究。

当时,科学家们正在开发一种能够将药物递送至肺部的脂质纳米颗粒,却意外发现某种特定类型的纳米颗粒可以高效进入多种细胞。

而考虑到HIV潜伏的CD4+ T细胞难以转染,他们决定将其用于HIV研究。

#02:

实验结果震惊团队

LNP X技术突破难关

而这项发表于《自然·通讯》的研究,最初也因结果过于惊人,以至于团队成员反复验证实验结果。

Paula Cevaal博士透露,过去人们认为几乎不可能将mRNA递送到HIV藏身的白血细胞中,因为这些细胞无法吸收携带mRNA的“脂质纳米颗粒”(LNP)。

而如今,研究团队现在开发出一种这些细胞可以接受的新型脂质纳米颗粒,称为 LNP X。

她回忆当时一位同事第一次在实验室的每周例会上展示测试结果时,这些结果好得让人难以置信。

我们让她回去重新做实验,结果下周她带回来的数据依然一样优秀。所以我们只能相信它是真的。自那以后,我们又重复了很多、很多、很多次。

我们都被那种前后对比的巨大变化震撼了——以前完全无效,现在突然就成功了。我们所有人都坐在那里,惊叹不已,心想:‘哇!’

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图片来源:theaustralian.com.au

实验室数据显示,这种新方法能够以“前所未有的效力”激活潜伏的HIV。

Doherty研究所所长、著名HIV研究员Sharon Lewin教授兴奋表示:“这是一种完全为HIV设计的策略,它不会影响细胞的其他部分。”

她强调,这项技术不仅为艾滋病治疗开辟了新途径,还可能应用于癌症、自身免疫性疾病等其他领域。

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图片来源:theaustralian.com.au

#03:

临床转化挑战重重

但前景依然乐观

目前,该技术仅在实验室中通过HIV患者捐赠的细胞进行测试,要将该技术真正用于患者的治愈方案,还面临漫长的研发路径。

首先需要进一步研究来确定,仅靠暴露病毒是否足以让身体的免疫系统应对它,或者该技术是否需要与其他疗法结合以消除体内的HIV。

同时也需要先在动物身上成功测试,随后进行人体安全试验,这可能需要数年时间,之后才能开始疗效试验。

“在生物医学领域,许多成果最终无法进入临床阶段,这是残酷的现实,我不想美化事实。” Cevaal坦言。

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图片来源:news.com.au

但大家仍对这一疗法的前景充满信心。

就HIV治愈领域而言,我们从未见过如此有效的病毒暴露技术,因此从这个角度看,我们对动物实验能获得同样响应抱有希望,并最终应用于人类。

Lewin教授也说,“这开辟了向T细胞递送新疗法的全新途径,未来几年我们将会听到更多相关进展。”

Francis Crick研究所的逆转录病毒学家、荣誉科学家Jonathan Stoye博士(未参与该研究)表示,墨尔本团队采用的方法似乎是现有“迫使病毒暴露”策略的重大进步,但仍需进一步研究以确定之后如何最有效地杀死病毒。

他补充道:

最终仍有一个重大未知问题——是否需要彻底清除整个病毒库才能成功,还是仅清除主要部分即可?如果潜伏病毒库的10%存活下来,是否足以引发新的感染?只有时间能给出答案。

然而他也表示,这并不会降低当前研究的意义,它代表了在向血细胞递送治疗性mRNA方面潜在的巨大进展。

最后

澳大利亚科学家的这一发现,

为根治HIV带来曙光。

mRNA技术的创新应用,

或将成为攻克潜伏病毒的关键武器。

来源:澳洲微报

华闻时空墨尔本站供稿

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